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CBD gegen Hundeepilepsy: Die Forschungsergebnisse der Colorado State University

By Sarah Bennett2. Juli 20264 min read
Reviewed by Dr. Sarah Bennett, DVM
Veterinarian's hands gently supporting a seizing dog during examination, with a CBD oil vial on the clinic table
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CBD für Hundeepilepsy: Die Ergebnisse der Colorado State University Studie

Wichtige medizinische Warnung: Hundeepilepsy ist eine ernsthafte neurologische Erkrankung, die eine Diagnose und Behandlung durch einen Tierarzt erfordert. Reduzieren oder unterbrechen Sie die Antiepileptika Ihres Hundes niemals ohne tierärztliche Überwachung. CBD sollte nur als ergänzende Therapie unter tierärztlicher Anleitung in Betracht gezogen werden — nicht als Ersatz für verschriebene Antikonvulsiva.

Wenn ein Hund einen Krampfanfall erleidet, ist das eine furchtbare Erfahrung für die Besitzer. Die Zuckungen, der Bewusstseinsverlust, die Verwirrtheit danach — und dann die Angst vor dem nächsten Anfall. Für Hunde mit idiopathischer Epilepsy, die nicht angemessen auf Standardmedikamente ansprechen, ist die Suche nach zusätzlichen Optionen dringend und zutiefst persönlich.

Deshalb erregte die klinische Studie, die an der Colorado State University (CSU) von Dr. Stephanie McGrath und ihrem Team durchgeführt wurde, großes Interesse in der Veterinärmedizin. Sie wurde 2019 veröffentlicht und war die erste randomisierte kontrollierte Studie, die CBD als ergänzende Therapie bei therapieresistenter Hundeepilepsy bewertete — und die Ergebnisse waren bemerkenswert.

Hintergrund: Hundeepilepsy und ihre Behandlungshürden

Idiopathische Epilepsy (IE) ist die häufigste neurologische Erkrankung bei Hunden und betrifft schätzungsweise 0,5–5,7 % der Hundepopulation. Sie ist durch wiederholte Krampfanfälle ohne identifizierbare strukturelle Hirnläsion gekennzeichnet. Die Ursache ist bei vielen Rassen genetisch, mit dokumentierten Dispositionen bei Border Collies, Labrador Retrievern, Belgischen Schäferhunden und anderen.

Standardmäßige Antiepileptika (AEDs) in der Veterinärmedizin umfassen Phenobarbital, Kaliumbromid, Levetiracetam und Zonisamid. Etwa 30 % der Hunde mit Epilepsy gelten jedoch als therapieresistent — was bedeutet, dass die Anfallshäufigkeit auch bei therapeutischen Arzneimittelspiegeln nicht angemessen kontrolliert wird. Diese Hunde sind Kandidaten für ergänzende Therapien.

Die McGrath et al. (2019) Colorado State University Studie

Die Studie bezog 26 Hunde mit bestätigter therapieresistenter idiopathischer Epilepsy ein. Alle Hunde wurden mit ihren bestehenden AED-Regimen beibehalten. Hunde wurden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen:

  • CBD-Öl mit 2,5 mg/kg zweimal täglich für 12 Wochen, oder
  • Ein abgestimmtes Placebo-Öl für 12 Wochen

Dies war ein doppelblind placebo-kontrolliertes Crossover-Design — der Goldstandard für klinische Forschung. Die wichtigsten Ergebnisse, veröffentlicht im Journal of the American Veterinary Medical Association:

  • 89 % der mit CBD behandelten Hunde zeigten eine Reduktion der Anfallshäufigkeit im Vergleich zu ihrem Ausgangswert
  • Die mediane Reduktion der Anfallshäufigkeit in der CBD-Gruppe betrug 33 %
  • Eine statistisch signifikante Korrelation wurde zwischen Plasma-CBD-Konzentration und Anfallsreduktion gefunden — höhere Blutkonzentrationen von CBD waren mit einer stärkeren Anfallsreduktion verbunden
  • Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf CBD zurückgeführt
  • Erhöhungen der Serum-Alkalische-Phosphatase (ALP) wurden bei einigen CBD-behandelten Hunden beobachtet — konsistent mit Ergebnissen aus der Gamble et al. (2018) Arthritis-Studie

Die vollständige Studie ist verfügbar unter: PubMed PMID: 31067185

Was die Studie in der Praxis bedeutet

Hundebesitzer zu Hause, der seinem ruhigen Hund CBD-Öl verabreicht, zeigt praktische Anwendung der ergänzenden Therapie

Eine mediane Reduktion der Anfälle um 33 % ist für einen Hund, der zuvor häufig Durchbruchkrämpfe trotz Medikation erlitt, klinisch bedeutsam. Während dies keine Heilung ist und die Studie nicht alle Endpunkte statistische Signifikanz erreichte (teilweise aufgrund der kleinen Stichprobengröße), waren die direktionalen Ergebnisse stark positiv.

Dr. McGrath hat seitdem zu größeren Folgenstudien aufgefordert und bleibt eine der wichtigsten Stimmen in der tierärztlichen CBD-Forschung. Ihre Arbeit wird von der AKC Canine Health Foundation unterstützt, die laufende Studien zu den neurologischen Anwendungen von CBD bei Hunden finanziert.

Die Forscher betonten, dass CBD als echte Ergänzung zu wirken schien — zusätzlichen Nutzen zusätzlich zu bestehenden AEDs hinzufügend, nicht statt deren. Hunde, die am stärksten reagierten, waren diejenigen mit höheren Plasma-CBD-Konzentrationen, was die Wichtigkeit der Verwendung von Produkten mit bekanntem, konsistentem CBD-Gehalt unterstreicht.

Verstehen, warum CBD Krampfanfälle beeinflussen kann

Der antikonvulsive Mechanismus von CBD ist noch nicht vollständig verstanden, aber mehrere Pfade wurden vorgeschlagen:

Modulation der neuronalen Erregbarkeit

Es hat sich gezeigt, dass CBD spannungsgesteuerte Natrium- und Kalziumkanäle moduliert, die eine Rolle bei der Aktionspotenzial-Erzeugung und dem neuronalen Feuer spielen. Durch Stabilisierung dieser Kanäle kann CBD die abnormale synchronisierte neuronale Aktivität, die einen Krampfanfall charakterisiert, reduzieren.

GPR55-Rezeptor-Antagonismus

CBD wirkt als Antagonist an GPR55-Rezeptoren, die bei Aktivierung die neuronale Erregbarkeit erhöhen können. Die Blockierung dieses Signalwegs kann eine netto-beruhigende Wirkung auf überempfindliche neurale Schaltkreise haben.

Adenosin-Wiederaufnahmehemmung

CBD hemmt die Wiederaufnahme von Adenosin, einem natürlich vorkommenden inhibitorischen Neuromodulator. Höhere Adenosin-Konzentrationen in synaptischen Spalten können das neuronale Feuer reduzieren und helfen, die Krampfaktivität zu unterdrücken.

Wichtige Überlegungen für epileptische Hunde unter AEDs

Wenn Sie

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Disclaimer:This article is for informational purposes only and does not constitute veterinary advice. Always consult a qualified veterinarian for your pet's health concerns.

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